Raloxifeno [Spanish] en es it fr

Categoria

Raloxifeno [Spanish] Marchi, Raloxifeno [Spanish] Analoghi

Raloxifeno [Spanish] Marchi miscela

  • No information avaliable
  • Raloxifeno [Spanish] Formula chimica

    C28H27NO4S

    Raloxifeno [Spanish] RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/raloxif.htm

    Raloxifeno [Spanish] FDA foglio

    Raloxifeno_[Spanish] FDA

    Raloxifeno [Spanish] DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Raloxifeno_[Spanish] MSDS

    Raloxifeno [Spanish] Sintesi di riferimento

    CD Jones et al. J. Med. Cem. 27, 1057 (1984)

    Raloxifeno [Spanish] Peso molecolare

    473.584 g/mol

    Raloxifeno [Spanish] Temperatura di fusione

    143-147oC

    Raloxifeno [Spanish] H2O Solubilita

    0,25 mg / L

    Raloxifeno [Spanish] Stato

    Solid

    Raloxifeno [Spanish] LogP

    5.749

    Raloxifeno [Spanish] Forme di dosaggio

    Compressa

    Raloxifeno [Spanish] Indicazione

    Per la prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa

    Raloxifeno [Spanish] Farmacologia

    Raloxifene, un modulatore selettivo del recettore dell'estrogeno (SERM) della classe benzotiofene, è simile al tamoxifene in quanto produce estrogeno-simile effetti sul metabolismo osseo e dei lipidi, mentre antagonizzare gli effetti degli estrogeni sul tessuto mammario. Raloxifene riduce il riassorbimento osseo, aumenta la densità minerale ossea (BMD) e riduce l'incidenza di fratture. Il raloxifene è utilizzato nella prevenzione della menopausa l'osteoporosi e il cancro al seno.

    Raloxifeno [Spanish] Assorbimento

    Circa il 60% di una dose orale viene assorbita, ma glucuronoconiugazione presistemica è ampia. La biodisponibilità assoluta del raloxifene è pari a 2,0%

    Raloxifeno [Spanish] Tossicita

    Nessuna informazione disponibile

    Raloxifeno [Spanish] Informazioni paziente

    PATIENT INFORMATION

    For safe and effective use of EVISTA, the physician should inform patients about the following:

    Patient Immobilization: EVISTA should be discontinued at least 72 hours prior to and during prolonged immobilization
    (e.g., post-surgical recovery, prolonged bed rest), and patients should be advised to avoid prolonged restrictions of
    movement during travel because of the increased risk of venous thromboembolic events.

    Hot flashes or flushes: EVISTA is not effective in reducing hot flashes or flushes associated with estrogen deficiency.
    In some asymptomatic patients, hot flashes may occur upon beginning EVISTA therapy.

    Other Preventive Measures: Patients should be instructed to take supplemental calcium and vitamin D, if daily dietary
    intake is inadequate. Weight-bearing exercise should be considered along with the modification of certain behavioral
    factors, such as cigarette smoking, and/or alcohol consumption, if these factors exist.

    Physicians should instruct their patients to read the patient package insert before starting therapy with EVISTA and to
    re-read it each time the prescription is renewed.

    Raloxifeno [Spanish] Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi